Син­дром Кляйн­фель­те­ра  — на­след­ствен­ное за­бо­ле­ва­ние у муж­чин, обу­слов­лен­ное на­ли­чи­ем до­пол­ни­тель­ных по­ло­вых хро­мо­сом (X или Y). Ка­ри­о­тип муж­чин в таком слу­чае может быть 44 + XXY.

Близ­не­цо­вый метод  — метод изу­че­ния за­ко­но­мер­но­стей на­сле­до­ва­ния при­зна­ков, тем или иным об­ра­зом про­яв­ля­ю­щих­ся фе­но­ти­пи­че­ски, у близ­не­цов. Он поз­во­ля­ет опре­де­лить роль ге­но­ти­па в про­яв­ле­нии фе­но­ти­пи­че­ских при­зна­ков ор­га­низ­ма.

1)Син­дром Дауна  — три­со­мия по 21-й хро­мо­со­ме. Ге­не­а­ло­ги­че­ский метод изу­че­ния за­ко­но­мер­но­стей на­сле­до­ва­ния при­зна­ков ос­но­ван­ный на изу­че­ние ро­до­слов­ной семьи, где есть то или иное за­бо­ле­ва­ние.

3)Син­дром Ше­ре­шев­ско­го  — па­то­ло­гия плода, свя­зан­ная с от­сут­стви­ем или деф­фек­том по­ло­вой Х хро­мо­со­мы. Ци­то­ге­не­ти­че­ский метод ис­поль­зу­ет­ся для опре­де­ле­ния ге­ном­ных и хро­мо­сом­ных му­та­ций при срав­не­нии с нор­маль­ным ка­ри­о­ти­пом.

4)По­ли­со­мии по ауто­со­ме  — мно­го­крат­ное уве­ли­че­ние одной из хро­мо­сом. Дер­ма­то­гли­фи­че­ский метод ос­но­ван на изу­че­нии узоры на коже ла­до­ней и стоп че­ло­ве­ка.

Пра­виль­ный ответ ука­зан под но­ме­ром 2